55.B-D试验用于常规监测的时间是()

26.大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前进行( )并作( )B-D试验。

25.灭菌前准备:每天设备运行前应进行安全检查,包括灭菌器压力表( );柜门( )平整无损坏,( )灵活、安全有效;( )排出口通畅,柜内壁清洁;电源、水源、蒸汽、( )等运行条件符合设备要求。

24.压力蒸汽灭菌参数:下排气灭菌器,灭菌温度为( ),敷料灭菌时间为( ),器械灭菌时间为( ),压力范围为102.8kPa〜122.9kPa。预真空灭菌器,器械和敷料的灭菌时间均为( ),灭菌温度为( )。

23.压力蒸汽灭菌应根据待灭菌物品选择适宜的( )和( )。常规灭菌周期包括( )、灭菌、后排汽和( )等过程。( )灭菌程序不应作为物品的常规灭菌程序。管腔器械不应使用( )灭菌方式进行灭菌。

22.灭菌物品包装的标识应注明物品名称、( )等内容。灭菌前注明( )、灭菌批次、( )和失效日期等相关信息。标识应具有( )。

21.闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度与灭菌包体积、重量相适宜,( )。封包应严密,保持闭合完好性。纸塑袋等密封包装其密封宽度应( )mm,包内器械距封口处应( )cm。

20.包外应设有灭菌化学指示物。( )还应放置包内化学指示物;如果( ),则不必放置包外灭菌化学指示物。

19.闭合式包装方法应( )。( )包装方法应采用纸袋、纸塑袋等材料。硬质容器的使用与操作应遵循生产厂家的使用说明,且每次使用后应清洗、( )和干燥。普通棉布包装材料应( ),无污渍,灯光检查无破损。

18.包装包括( )、包装、( )、注明标识等步骤。手术器械应摆放在( )中进行配套包装。轴节类器械不应( )。有盖的器皿应( ),摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开,包内容器开口朝向( );管腔类器械应盘绕放置,保持( );精细器械、锐器等应采取( )。

17.带电源器械应进行( )检查。应使用医用润滑剂进行器械保养,不应使用石蜡油等( )的产品作为润滑剂。