47.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括()

34.发放无菌物品时要记录无菌物品( )、名称、数量、物品领用科室、( )等。

33.植入物应在生物监测合格后,方可发放。紧急情况灭菌植入物时,使用( )进行监测,( )合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。

32.纸袋包装的无菌物品有效期宜为( );皱纹纸、医用无纺布、纸塑袋、硬质容器包装的无菌物品有效期宜为( )。

31.无菌物品存放区的温度应低于24℃,相对湿度低于70%,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为( )。环境标准不达标时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过( )。

30.无菌物品存放要求:物品存放架应距地面高度( ),距离墙≥5cm,距天花板( )。接触无菌物品前应( )。消毒后( )应干燥、包装后专架存放。一次性使用无菌物品应( )后方可进入无菌物品存放区。

29.干热灭菌适用于耐热、( ),( )不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等。低温灭菌适用于不( )不( )的器械、器具和物品。

28.无菌物品卸载:从灭菌器卸载取出的物品,冷却时间( ),应检查有无湿包,湿包不应储存与发放。无菌包掉落地上或( )应视为被污染。

27.灭菌物装载:用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,灭菌包之间应( )。将( )的器械等置于同一批次进行灭菌。纺织类物品应放于上层、竖放,金属器械类放置于( )。手术器械包、硬质容器应( )放;盆盘碗类应( )放,玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或( )放;纸袋、纸塑包装物品应( )放。

26.大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前进行( )并作( )B-D试验。

25.灭菌前准备:每天设备运行前应进行安全检查,包括灭菌器压力表( );柜门( )平整无损坏,( )灵活、安全有效;( )排出口通畅,柜内壁清洁;电源、水源、蒸汽、( )等运行条件符合设备要求。