24.工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为()设计

57.质量控制与可追溯性要求:应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器( )、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、( ),及灭菌质量的监测结果等,并存档。

56.过氧化氢低温等离子灭菌时,物理监测要做到每次灭菌应连续监测,记录每个灭菌周期的临界参数,如:( )、温度、( )和灭菌时间等灭菌参数,也可对过氧化氢浓度进行监测。每天使用时应至少进行一次灭菌循环的( )。

55.采用环氧乙烷灭菌时,每次灭菌应进行物理监测,记录灭菌时的温度、压力、时间和( )等灭菌参数。每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志,每包内( )放置包内化学指示物。每灭菌批次应进行生物监测。

54.干热灭菌( )应进行物理监测,监测方法包括记录温度与持续时间。干热灭菌的生物监测要每周监测一次。“大修”后的干热灭菌器,要进行物理监测、化学监测和( )生物监测,监测合格后,灭菌器方可使用。

53.“大修”后的灭菌器应进行监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应( );小型灭菌器的生物监测要( )。全部合格后灭菌器方可使用。

52.预真空( )压力蒸汽灭菌器应( )运行前空载进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。此类灭菌器“大修”后应进行( )B-D测试,监测合格后,灭菌器方可使用。

51.紧急情况灭菌( )时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测,化学指示物合格可( ),生物监测的结果应及时( )。

50.灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于( )的部位。

49.物理检测非常重要,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的( )等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3°C内,时间满足( )的要求,同时应记录所有( )的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。

48.灭菌外来医疗器械、植入物、( )、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时对( )和( )进行测试,并进行( )检查。