18.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行()

3、新生儿、婴儿使用后医用织物应( ),不应与成人使用后医用织物混洗。

2、根据医用织物使用对象和污渍性质、程度不同,应( )进行洗涤、消毒。

1、《医用织物洗涤消毒技术规范》的标准适用范围:适用于医院洗衣房;从事医用织物洗涤服务的社会化洗涤服务机构,其医用织物的( )、( )、( )等执行标准。

60.应建立灭菌物品召回制度。生物监测不合格时,应通知使用部门( ),并召回( )的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因。管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察。

59.灭菌包外应有标识,内容包括物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和( )等;( )应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等,合格方可使用。

58.清洗、消毒监测资料和记录的保存期应( )月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应( )。

57.质量控制与可追溯性要求:应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器( )、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、( ),及灭菌质量的监测结果等,并存档。

56.过氧化氢低温等离子灭菌时,物理监测要做到每次灭菌应连续监测,记录每个灭菌周期的临界参数,如:( )、温度、( )和灭菌时间等灭菌参数,也可对过氧化氢浓度进行监测。每天使用时应至少进行一次灭菌循环的( )。

55.采用环氧乙烷灭菌时,每次灭菌应进行物理监测,记录灭菌时的温度、压力、时间和( )等灭菌参数。每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志,每包内( )放置包内化学指示物。每灭菌批次应进行生物监测。

54.干热灭菌( )应进行物理监测,监测方法包括记录温度与持续时间。干热灭菌的生物监测要每周监测一次。“大修”后的干热灭菌器,要进行物理监测、化学监测和( )生物监测,监测合格后,灭菌器方可使用。