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单选题
17.医院应采取()的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A
集中管理
B
分散管理
C
集中与分散相结合
D
专人管理
答案解析
正确答案：A
解析：
答案解析：A. 集中管理
在医院中，对需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品进行集中管理是非常重要的。集中管理可以确保器械的清洁度和消毒灭菌的有效性，避免交叉感染的发生。CSSD（中央供应室）是专门负责器械清洗、消毒、灭菌和供应的部门，通过集中管理可以提高工作效率，确保医疗器械的安全性。
举个例子，就像我们家里的餐具一样，如果每个人都随意清洗自己的餐具，可能会存在清洗不彻底、消毒不到位的问题，容易导致细菌滋生。而如果将餐具集中管理，由专门的人员进行清洗消毒，就能够确保餐具的卫生安全。医院中的器械管理也是同样的道理，集中管理可以提高医疗器械的清洁度和安全性。
相关知识点：
接触皮肤粘膜器械要消毒
题目纠错
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单选题
4、盛装感染织物的收集袋( )宜为( ),有( )的标识;有条件的医院可使用专用( )。
单选题
3、新生儿、婴儿使用后医用织物应( ),不应与成人使用后医用织物混洗。
单选题
2、根据医用织物使用对象和污渍性质、程度不同,应( )进行洗涤、消毒。
单选题
1、《医用织物洗涤消毒技术规范》的标准适用范围:适用于医院洗衣房;从事医用织物洗涤服务的社会化洗涤服务机构,其医用织物的( )、( )、( )等执行标准。
单选题
60.应建立灭菌物品召回制度。生物监测不合格时,应通知使用部门( ),并召回( )的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因。管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察。
单选题
59.灭菌包外应有标识,内容包括物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和( )等;( )应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等,合格方可使用。
单选题
58.清洗、消毒监测资料和记录的保存期应( )月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应( )。
单选题
57.质量控制与可追溯性要求:应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器( )、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、( ),及灭菌质量的监测结果等,并存档。
单选题
56.过氧化氢低温等离子灭菌时,物理监测要做到每次灭菌应连续监测,记录每个灭菌周期的临界参数,如:( )、温度、( )和灭菌时间等灭菌参数,也可对过氧化氢浓度进行监测。每天使用时应至少进行一次灭菌循环的( )。
单选题
55.采用环氧乙烷灭菌时,每次灭菌应进行物理监测,记录灭菌时的温度、压力、时间和( )等灭菌参数。每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志,每包内( )放置包内化学指示物。每灭菌批次应进行生物监测。
