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药理学强化练习题一
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药理学强化练习题一
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104、较易引起耐受性的抗心绞痛药物是()

A、 硝苯地平

B、 维拉帕米

C、 普萘洛尔

D、 硝酸甘油

E、 地尔硫卓

答案:D

解析:解析:硝酸甘油连续用药2-3周可出现快速耐受性,停药或换用其他药物1-2周后耐受性可消失。

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50、对脑血管扩张作用最强的药物是()
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9、药物在体内作用起效的快慢取决于()
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45、下列哪种情况,不能使用甘露醇()
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22、药物的安全范围是指()
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93、张某,男,61岁,患高血压伴动脉粥样硬化二十年,因搬运家具,劳累过度,突然出现心前区压榨性疼痛并向左壁尺侧放射,医生诊断为稳定型心绞痛急性发作,应立即选用下列哪种药物()
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77、强心苷引起房室传导阻滞时,除停用强心苷和排钾利尿药外,应选用()
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52、以下哪种降压药物联用方案不合理?()
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49、能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是()
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2、消除半衰期的长短取决于()
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17、药物对受体既有较强的亲和力,又有较强的效应力(内在活性)的是()
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药理学强化练习题一

104、较易引起耐受性的抗心绞痛药物是()

A、 硝苯地平

B、 维拉帕米

C、 普萘洛尔

D、 硝酸甘油

E、 地尔硫卓

答案:D

解析:解析:硝酸甘油连续用药2-3周可出现快速耐受性,停药或换用其他药物1-2周后耐受性可消失。

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相关题目
50、对脑血管扩张作用最强的药物是()

A.  硝苯地平

B.  尼莫地平

C.  非洛地平

D.  尼索地平

E.  尼群地平

解析:解析:尼莫地平对脑血管选择性高

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9、药物在体内作用起效的快慢取决于()

A.  药物的吸收速度

B.  药物的首关消除

C.  药物的生物利用度

D.  药物的分布速度

E.  药物的血浆蛋白结合率

解析:解析:药物吸收越快,起效越快

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45、下列哪种情况,不能使用甘露醇()

A.  充血性心力衰竭

B.  急性肾功能衰竭

C.  脑水肿

D.  青光眼

E.  颅内压升高

解析:解析:甘露醇可增加循环血量而增加心脏负荷,充血性心力衰竭患者不宜使用

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22、药物的安全范围是指()

A.  最小有效量与最小致死量之间的距离

B.  最小有效量与极量之间的距离

C.  最小中毒量与最小致死量之间的距离

D.  有效剂量的范围

E.  ED95与LD5之间的距离

解析:解析:安全范围:是指95%有效量(ED95)与5%致死量(LD5)之间的距离,或最小有效量与最小中毒量之间的距离。

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93、张某,男,61岁,患高血压伴动脉粥样硬化二十年,因搬运家具,劳累过度,突然出现心前区压榨性疼痛并向左壁尺侧放射,医生诊断为稳定型心绞痛急性发作,应立即选用下列哪种药物()

A.  心得安口服

B.  硝普钠注射

C.  硝酸甘油舌下含化

D.  异丙肾上腺素雾化吸入

E.  硝苯地平口服

解析:解析:硝酸酯类药物是控制各型心绞痛发作的首选药。

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77、强心苷引起房室传导阻滞时,除停用强心苷和排钾利尿药外,应选用()

A.  苯妥英钠

B.  口服氯化钾

C.  利多卡因

D.  阿托品

E.  地高辛抗体Fab片段

解析:解析:强心苷中毒的治疗措施: 1.停用强心苷及排钾利尿药。 2.酌情补钾,但对II度以上传导阻滞或肾功能衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾盐,因钾离子能抑制房室传导。 3.快速型心律失常:除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔。 4.传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品。 5.严重毒性反应:地高辛抗体Fab片段

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52、以下哪种降压药物联用方案不合理?()

A.  ACEI+ARB

B.  ACEI+利尿剂

C.  ACEI+钙通道阻滞剂

D.  ACEI+β受体阻断剂

E.  钙通道阻滞剂+利尿剂

解析:解析:ACEI与ARB同为肾素-血管紧张素系统抑制药,作用机制相似,且合用易引起高血钾

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49、能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是()

A.  利尿降压药

B.  β受体阻断药

C.  钙拮抗药

D.  血管紧张素转换酶抑制药

E.  α受体阻断药

解析:解析:ACEI减少血管紧张素Ⅱ的生成,扩张血管,缓解或逆转心血管重构。

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2、消除半衰期的长短取决于()

A.  药物的吸收速率

B.  药物的消除速率

C.  药物的转化速率

D.  药物的转运速度

E.  药物的分布速率

解析:解析:本题考查药物消除的特点;消除越快,半衰期越短解析

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17、药物对受体既有较强的亲和力,又有较强的效应力(内在活性)的是()

A.  部分激动剂

B.  部分阻断剂

C.  激动剂

D.  阻断剂

E.  以上均不是

解析:解析:本题考查受体激动药的定义

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