A、 硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B、 普萘洛尔+维拉帕米
C、 地尔硫卓+普萘洛尔
D、 硝酸甘油+普萘洛尔
E、 地尔硫卓+维拉帕米
答案：D
解析：解析:硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点,普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足,两药联合用药又可相互取长补短,普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药协同降低心肌耗氧量,增加侧支血流量;两者均使心内外膜血流比例增加 ;合用还可减少各自药量。
A、 硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B、 普萘洛尔+维拉帕米
C、 地尔硫卓+普萘洛尔
D、 硝酸甘油+普萘洛尔
E、 地尔硫卓+维拉帕米
答案：D
解析：解析:硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点,普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足,两药联合用药又可相互取长补短,普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药协同降低心肌耗氧量,增加侧支血流量;两者均使心内外膜血流比例增加 ;合用还可减少各自药量。
A. 停用强心苷
B. 注射钙剂
C. 补充钾盐
D. 治疗快速型心律失常选用利多卡因
E. 治疗房室传导阻滞选用阿托品
解析：解析:强心苷中毒的诱发因素有低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺血缺氧、酸碱平衡失调、发热、肾功能不全、高龄、合并用药等。使用过程应注意“禁钙补钾”
A. 硝酸甘油
B. 肼屈嗪
C. 硝普钠
D. 硝苯地平
E. 哌唑嗪
解析：解析:硝普钠对小动脉、小静脉均有明显的舒张作用,能降低心脏的前后负荷,静脉给药能迅速改善心功能,故可迅速控制危急的心衰
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 硝酸甘油
解析：解析:β受体阻断药可诱发冠脉痉挛,不宜用于变异型心绞痛。
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 利血平
D. 哌唑嗪
E. 非洛地平
解析：解析:利血平长期用药可降低去甲肾上腺素功能,可致精神抑郁。
A. 普萘洛尔
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 硝苯地平
解析：解析:普萘洛尔可减慢心率,降低心肌收缩力,减慢房室传导,故禁用于严重心功能不全
A. 显效快,作用时间短
B. 消除慢,作用时间长
C. 消除慢,作用时间短
D. 显效慢,作用时间长
E. 排泄快,作用时间短
解析：解析:药物经肝进行代谢灭活,当肝功能不全时,药物消除慢,维持时间长
A. 药物在体内停留时间延长
B. 血药浓度升高
C. 代谢加快
D. 代谢减慢
E. 毒性增大
解析：解析:与药酶诱导剂合用后药物代谢速度加快,血药浓度降低()
A. 多沙唑嗪
B. 双肼屈嗪
C. 尼群地平
D. 依那普利
E. 缬沙坦
解析：解析:氯沙坦、缬沙坦是血管紧张素受体阻断剂,不影响缓激肽降解,无刺激性干咳副作用
A. 减慢心率作用
B. 降低耗氧作用
C. 加强心肌收缩力
D. 增加心肌供氧作用
E. 减慢房室传导作用
解析：解析:强心苷类药物对心脏有高度选择性,能显著增加衰竭心脏的收缩力,增加心输出量,从而缓解心衰症状。
A. 起效的快慢
B. 强度与持续时间
C. 不良反应的大小
D. 直接作用或间接作用
E. 生物利用度
解析：解析:药物灭活、消除越快,作用强度越弱,持续时间短
