A、 分布
B、 排泄
C、 吸收
D、 代谢
E、 跨膜转运
答案：E
解析：解析:本题考查体内过程
A、 分布
B、 排泄
C、 吸收
D、 代谢
E、 跨膜转运
答案：E
解析：解析:本题考查体内过程
A. 硝苯地平
B. 普萘洛尔
C. 硝酸异山梨酯
D. 维拉帕米
E. 利多卡因
解析：解析:硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点,普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足,两药联合用药又可相互取长补短,普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药协同降低心肌耗氧量,增加侧支血流量;两者均使心内外膜血流比例增加 ;合用还可减少各自药量。
A. 停用强心苷
B. 注射钙剂
C. 补充钾盐
D. 治疗快速型心律失常选用利多卡因
E. 治疗房室传导阻滞选用阿托品
解析：解析:强心苷中毒的诱发因素有低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺血缺氧、酸碱平衡失调、发热、肾功能不全、高龄、合并用药等。使用过程应注意“禁钙补钾”
A. 药物的吸收速率
B. 药物的消除速率
C. 药物的转化速率
D. 药物的转运速度
E. 药物的分布速率
解析：解析:本题考查药物消除的特点;消除越快,半衰期越短解析
A. 轻、中度高血压
B. 变异型心绞痛
C. 强心苷中毒时心律失常
D. 甲亢伴有窦性心动过速
E. 严重心功能不全
解析：解析:两药均可抑制心脏,减慢心率、降低心肌收缩力,减慢房室传导,故禁用于严重心功能不全
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 药物依赖性
D. 成瘾性
E. 反跳现象
解析：解析:本题考查耐受性的定义
A. 选择作用
B. 局部作用
C. 吸收作用
D. 预防作用
E. 对因治疗
解析：解析:本题考查局部作用的定义,药物在吸收入血之前,在用药局部表现的效应,称为局部作用。
A. 分布
B. 排泄
C. 吸收
D. 代谢
E. 跨膜转运
解析：解析:本题考查体内过程
A. 维拉帕米
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔
解析：解析:维拉帕米既可抑制心脏减慢心率减慢房室传导,又可扩张冠脉,解除冠脉痉挛。
A. 用呋塞米加速排出
B. 停药
C. 给氯化钾
D. 给苯妥英钠
E. 给地高辛的特异性抗体
解析：解析:强心苷中毒的治疗措施: 1.停用强心苷及排钾利尿药。 2.酌情补钾,但对II度以上传导阻滞或肾功能衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾盐,因钾离子能抑制房室传导。 3.快速型心律失常:除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔。 4.传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品。 5.严重毒性反应:地高辛抗体Fab片段
A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 非洛地平
D. 尼索地平
E. 尼群地平
解析：解析:尼莫地平对脑血管选择性高
