常用的药物不良反应评定标准是：（）。
A. 三级评定标准
B. 四级评定标准
C. 五级评定标准
D. 六级评定标准
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药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：（）。
A. 被动转运（简单扩散）
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
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构成子宫的主要组织为：（）。
A. 骨骼肌
B. 平滑肌
C. 心肌
D. 骨骼肌和平滑肌
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皮肤生理功能主要包括：（）。
A. 防护作用
B. 吸收作用
C. 感觉作用
D. 其他三项全对
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22.国家医疗保障局的建立标志着我国的医疗保障制度建设进入了新纪元,国家医疗保障局的建立年份是:
A. 1998年
B. 2008年
C. 2018年
D. 2019年
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15,跨国企业在2017全年医院销售额为( )_亿人民币
A. 1876,
B. 2046,
C. 1768,
D. 1977
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在碱性尿液中弱碱性药物：（）。
A. 解离少，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
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不属于OTC药物的遴选原则的是：（）。
A. 应用安全
B. 疗效确切
C. 质量稳定
D. 物美价廉
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激素所致副作用主要有：（）。
A. 继发感染
B. 高血压
C. 糖尿病
D. 其他三项全对
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12.根据《药品注册管理办法》,Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为()
A. 20-30例
B. 100例
C. 300例
D. 2000例
解析：解析:药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求,并且不得少于《药品注册管理办法》附件所规定的最低临床试验病例数。根据规定,一般临床试验的最低受试者(病例)数(试验组)要求是:I期为20至30例,Ⅱ
期为100例,Ⅲ期为300例,Ⅳ期为2000例。预防用生物制品的临床试验的最
低受试者(病例数(试验组)要求是:1期20例,Ⅱ期为300例,Ⅲ期500例。难度:中等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e050b.html
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