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医学基础知识概述
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50.目前,中国医疗服务领域存在着较为严重的医疗资源浪费现象。从医疗人数来看,2015年三级医院平均负担医疗人数达到()万,是二级医院的近()倍,一级医院的()倍,而基层医疗结构平均负担诊疗人次甚至无法在图中显示,只有()万。( )

A、 40.1;3;10;1

B、 63.4;5;30;0.43

C、 52.9;4;25;2

D、 30;3;23;1.23

答案:B

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以下关于女性生殖器官功能的描述哪项是错误的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e390-c017-654bab5e0528.html
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大多数药物在胃肠道的吸收是按:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0521.html
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18.关于新药申请,下列说法正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0511.html
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会员公司共同致力于公开与医疗机构、相关专业人士的医学互动交流活动,逐步提高医学互动交流活动的透明度,提升监管机构以及公众对会员公司及整个行业的信任度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0509.html
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关于抗精神病药物描述下列不正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0500.html
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关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0518.html
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1.不满100张床位的医疗机构,其许可证()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e0513.html
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关于呼吸下列哪项描述是错误的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c450-c017-654bab5e0501.html
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12.下列不属于GMP一般具有的特点的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0506.html
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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e051d.html
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医学基础知识概述

50.目前,中国医疗服务领域存在着较为严重的医疗资源浪费现象。从医疗人数来看,2015年三级医院平均负担医疗人数达到()万,是二级医院的近()倍,一级医院的()倍,而基层医疗结构平均负担诊疗人次甚至无法在图中显示,只有()万。( )

A、 40.1;3;10;1

B、 63.4;5;30;0.43

C、 52.9;4;25;2

D、 30;3;23;1.23

答案:B

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相关题目
以下关于女性生殖器官功能的描述哪项是错误的?()

A. 输卵管运送卵子和精子的通道,并在此完成受精作用

B. 子宫具有分泌雌激素和孕激素的作用

C. 卵巢储存大量未成熟卵泡,每月通常只有一个优势卵泡完全发育成熟并排卵

D. 阴道是性交器官,也是经血和胎儿娩出的通道

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大多数药物在胃肠道的吸收是按:()。

A. 有载体参与的主动转运

B. 一级动力学被动转运

C. 零级动力学被动转运

D. 易化扩散转运

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0521.html
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18.关于新药申请,下列说法正确的是()

A.  多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册

B.  新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产

C.  新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充

D.  新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批

解析:解析:多个单位联合研制的新药,应当由其中的一个单位申请注册,其他单位不
得重复申请。需要联合申请的,应当共同署名作为该新药的申请人。药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批和生产上市申报审批两个阶段。两次申报与审批均要经过形式审查和研制(临床试验)现场核查,以及药品审评中心技术审评并提出技术评意见,最终由国家食品药品监督管理总局审批。
难度:较难。

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会员公司共同致力于公开与医疗机构、相关专业人士的医学互动交流活动,逐步提高医学互动交流活动的透明度,提升监管机构以及公众对会员公司及整个行业的信任度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0509.html
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关于抗精神病药物描述下列不正确的是:()。

A. 又称神经阻滞剂

B. 包括酚噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类药物

C. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是一种新型抗精神病药

D. 氯氮平、奥氮平、利培酮是新型抗精神病药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0500.html
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关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是()。

A. 所有表面活性剂均可口服

B. 只有少数表面活性剂可用于静脉注射

C. 阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微

D. 吐温类表面活性剂的溶血作用小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0518.html
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1.不满100张床位的医疗机构,其许可证()

A.  每年核验1次

B.  每年核验2次

C.  每2年核验1次

D.  每3年核验1次

解析:解析:床位不满100张的医疗机构,其许可证每年核验1次;100张床位以上的
医疗机构,每3年核验1次。难度:中等。

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关于呼吸下列哪项描述是错误的?()

A. 上呼吸道具有调节气道阻力、过滤清洁、加温湿润和防御等多种功能

B. 右肺有上下两个肺叶,左肺由上、中、下三个肺叶组成

C. 广义的来说,呼吸是指机体与外界环境之间的气体交换过程

D. 平静吸气末,再尽力吸气所能吸入的气量为补吸气量

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12.下列不属于GMP一般具有的特点的是()

A.  GMP的条款既包括目标,又包括达到目标的办法

B.  GMP的条款是有时效性的

C.  GMP重视为用户提供全方位、及时的服务

D.  GMP强调药品生产和质量管理法律责任

解析:解析:在GMP的条款中没有列出如何达到这些目标的解决办法,而只是提出了相应的目标。因此各企业应结合本厂生产实际制定各种文件化程序,才能保证贯彻实施。
难度:中等。

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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的()。

A. 可靠性

B. 稳定性

C. 安全性

D. 有效性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e051d.html
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