1.下列哪一项是正确的描述,在哪个时间段,GMP被公布和放在了药品生产的相应法规中,使得药品生产更加规范?

A. 细胞具横纹，但非随意肌

B. 细胞具横纹，但不分叉

C. 非横纹肌，且非随意肌

D. 属横纹肌，且是随意肌

A. 未标明有效期或更改有效期的

B. 不注明或更改生产批号的

C. 超过有效期的

D. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 脾大

B. 食管胃底静脉曲张

C. 腹水

D. 肝掌

A. 卫生部

B. 国家药典委员会

C. 国家食品药品监督管理局

D. 国家经贸委医药管理司

A. 满月脸

B. 高血压

C. 骨质疏松

D. 抗炎

A. 吸收后和血浆蛋白结合

B. 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. 肝药酶活性的抑制

D. 两种药物在体内产生拮抗作用

A. 胸腔

B. 腹腔

C. 盆腔

D. 心包

A. 持久性

B. 特异性

C. 可逆性

D. 饱和性

A. 药物作用增强

B. 药物代谢加快

C. 药物转运加快

D. 暂时失去药理活性

A. 特殊管理制度

B. 中药品种保护制度

C. 分类管理制度

D. 批准文号管理制度