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医学基础知识概述
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2、1992年,()在全国率先开展了职工医疗保险制改革,从而拉开了对中国职工医疗保障制度进行全局性和根本性改革的序幕。

A、 北京

B、 上海

C、 广州

D、 深圳

答案:D

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下列哪些疾病是由于基因突变引起的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a280-c017-654bab5e0505.html
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在确定了会议的举办地后会员公司可提供/负担与会议相匹配的交通,但应避免可能造成铺张奢侈公众形象的交通服务。同时,会员公司应确保为参会的医疗卫生专业人士所购买的车、船、机票等不被挪作私用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0520.html
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单纯疱疹与带状疱疹相比:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-ef48-c017-654bab5e0527.html
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25.关于非处方药,下列说法正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0512.html
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6.关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e052d.html
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能与配体结合不能触发效应的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e0514.html
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个体对有些药物的异常敏感性,和遗传有关,与药理作用无关的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e0527.html
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8.在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e0501.html
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肾小管是由哪些部分组成?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-dbc0-c017-654bab5e0503.html
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Ⅲ期临床试验(Phase III clinical trial)一般是治疗作用的确证阶段,是新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察,观察例数一般不应少于
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0505.html
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单选题
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医学基础知识概述

2、1992年,()在全国率先开展了职工医疗保险制改革,从而拉开了对中国职工医疗保障制度进行全局性和根本性改革的序幕。

A、 北京

B、 上海

C、 广州

D、 深圳

答案:D

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医学基础知识概述
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下列哪些疾病是由于基因突变引起的?()

A. 猫叫综合征

B. 小头畸形

C. 先天性卵巢发育不全

D. 多囊肾

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在确定了会议的举办地后会员公司可提供/负担与会议相匹配的交通,但应避免可能造成铺张奢侈公众形象的交通服务。同时,会员公司应确保为参会的医疗卫生专业人士所购买的车、船、机票等不被挪作私用。
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单纯疱疹与带状疱疹相比:()。

A. 潜伏时间长

B. 易于复发

C. 自觉症状重

D. 并发症多

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-ef48-c017-654bab5e0527.html
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25.关于非处方药,下列说法正确的是()

A.  非处方药的包装上必须印有食品药品监管总局规定的非处方药专用标识

B.  非处方药专用标识的图案为椭圆形背景下3个英文字母”ATC”

C.  非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的全部辅料名称

D.  甲类非处方药为绿底白字的图案,乙类非处方药为红底白字图案。

解析:解析:非处方药的包装上必须印有食品药品监管总局规定的非处方药专用标识:图案为椭圆形背景下3个英文字母”OTC”。说明书中应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味以及所用的全部辅料名称。甲类非处方药为红底白字的图案,乙类非处方药为绿底白字图案。
难度:较难。

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6.关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:( )

A.  发现上市前没有观察到的药品安全性信号

B.  改进药品的风险管理,推进临床合理用药

C.  帮助和完善药品上市后再评价

D.  作用只是为了满足监管机构的要求;如果监管机构不要求,企业可以不做

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能与配体结合不能触发效应的是:()。

A. 受体

B. 第二信使

C. 激动药

D. 结合体

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个体对有些药物的异常敏感性,和遗传有关,与药理作用无关的是:()。

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 特异质反应

D. 继发反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e0527.html
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8.在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是( )

A.  公司核心信息表(CompanyCoreDataSheet,CCDS)

B.  公司核心安全性信息(CompanyCoreSafetyInformation,CCSI)

C.  研究者手册(InvestigationalBroChure,IB)

D.  药监机构批准的药品说明书

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肾小管是由哪些部分组成?()

A. 近曲小管和集合管

B. 近曲小管和髓袢

C. 髓袢和远曲小管

D. 近曲小管、髓袢和远曲小管

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Ⅲ期临床试验(Phase III clinical trial)一般是治疗作用的确证阶段,是新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察,观察例数一般不应少于

A. 30

B. 100

C. 300

D. 1000

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