A、 1年备查
B、 2年备查
C、 3年备查
D、 4年备查
答案：B
解析：解析:广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理发布药品广告的,应当查验《药品广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将该《药品广告审查表》复印件保存2年备查。
难度:较难。
A、 1年备查
B、 2年备查
C、 3年备查
D、 4年备查
答案：B
解析：解析:广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理发布药品广告的,应当查验《药品广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将该《药品广告审查表》复印件保存2年备查。
难度:较难。
A. 能在安全范围内通过最小的剂量,使药品的疗效达到最大化,降低患者服药带来的作用。
B. 通过机器学习算法的应用,将过往患者的用药方案、肿瘤大小、病史、生物标记物特征等信息作为训练,搭建用药方案的模型,为新患者提供机器学习的治疗方案。
C. 通过基因和基因组数据也将为科研人员提供更精准的生物药治疗靶点。
D. 帮助医药企业在筛选目标化合物,简化了流程节约了时间、金钱。
A. 变态反应
B. 撤药反应
C. 特异质反应
D. 继发反应
A. 55ml/min
B. 125ml/min
C. 175ml/min
D. 225ml/min
A. 72小时内报告所在地省级药品监督管理部门
B. 48小时内报告所在地省级药品监督管理部门
C. 24小时内报告所在地省级药品监督管理部门
D. 立即报告所在地省级药品监督管理部门
解析：解析:药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省(食品)药品监督管理部门和有关部门,省(食品)药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。
难度:中等。
A. 安全、有效、经济、规范
B. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
C. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
A. 与受体有亲和力
B. 与受体结合有较弱的内在活性
C. 单独使用时，可引起较弱的激动效应
D. 可拮抗激动药的部分效应
A. 原料药
B. 贵重药品
C. 处方药
D. 中药饮片
解析：解析:麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂医疗用毒性药品,生物制品,多组分生化药品,中药注射剂和原料药不得委托生产。
难度:中等。
A. 增加药物用量
B. 减少不良反应
C. 减少特异质反应发生
D. 增加疗效
A. 一种过敏反应
B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C. 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
A. 乙型脑炎
B. 甲型病毒性肝炎
C. 支气管哮喘
D. 流感
