A、 2年以上临床用药或调剂工作经验
B、 3年以上临床用药或调剂工作经验
C、 4年以上临床用药或调剂工作经验
D、 5年以上临床用药或调剂工作经验
答案：D
解析：解析:负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。难度:较难。
A、 2年以上临床用药或调剂工作经验
B、 3年以上临床用药或调剂工作经验
C、 4年以上临床用药或调剂工作经验
D、 5年以上临床用药或调剂工作经验
答案：D
解析：解析:负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。难度:较难。
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 继发反应
A. 国务院和地方药品监督管理部门
B. 在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人
C. 药事管理法规
D. 药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
解析：解析:药品监督管理的法律关系的当事人,包括行政主体——国务院和地方药品监督管理部门,以及行政相对方——在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人。
难度:较难。
A. 基底层
B. 棘细胞层
C. 透明层
D. 角质层
A. 生理拮抗或协同
B. 受体水平拮抗或协同
C. 干扰神经递质转运
D. 络合反应
A. 感受器
B. 效应器
C. 神经中枢
D. 传入神经和传出神经
A. 水
B. 乙醇
C. 聚乙二醇
D. 脂肪油
A. 设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满一年提交一次PSUR,直至首次再注册,之后每5年报告一次
B. 未设立新药监测期的国产药品,每5年报告一次
C. 首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次
PSUR,直至首次再注册,之后每5年报告一次
D. 已在国外上市的药品,在国内上市后,每5年报告一次
A. 神经细胞外钾离子内流
B. 神经细胞内钙离子外流
C. 神经细胞外钠离子内流
D. 神经细胞内钠离子外流
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
