A、 应记录在案并继续调剂
B、 自行选用其他药品
C、 应拒绝调配
D、 应报告医院有关质量管理部门
答案：A
解析：解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。
A、 应记录在案并继续调剂
B、 自行选用其他药品
C、 应拒绝调配
D、 应报告医院有关质量管理部门
答案：A
解析：解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。
A. 医药未披露数据获得的途径具备创新性
B. 医药未披露数据来源于药品经营过程中的商业秘密
C. 医药未披露数据保护是对在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护
D. 医药未披露数据不具有独占性
解析：解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》”生产或者销售含有新型化学成分药品”中的”新”并不是应用创新方法而获得的信息,而是一个注册性概念,只要生产者或者销售者提交的化学活性成分未经注册的,即是新的。医药未披露数据是指在含有新型化学成分药品注册过程中,申请者为获得药品生产批准证明文件向药品注册管理部门提交的关于药品安全性、有效性、质量可控性的未披露的试验数据。医药未披露数据来源于药品研发过程中的临床前试验和临床试验。医药未披露数据保护是对未在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护,在一定的时间内,负责药品注册的管理部门和药品仿制者既不能披露也不能依赖该新药研发者提供的证明药品安全性、有效性、质量可控性的试验数据。难度:较难。
A. 随机性
B. 代表性
C. 重复性
D. 经济性
A. 药物制剂的制备方法
B. 药物制剂的新用途
C. 生产制剂的专用设备
D. 治疗疾病的方法
解析：解析:不授予专利权的技术领域包括:(1)违反国家法律、社会公德或者妨碍公共利益的发明创造。(2)科学发现。(3)智力活动的规则和方法。(4)疾病的诊断和治疗方法。(5)动物和植物品种。(6)用原子核变换方法获得的物质。(7)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
难度:简单。
A. 血管腔面
B. 表皮
C. 肾小管
D. 淋巴管腔面
A. 基底层
B. 棘细胞层
C. 透明层
D. 角质层
A. 粤药准字H20051817
B. 国药证字H20051817
C. 国药准字H20051817
D. 国药准字D20051817
解析：解析:药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,代表进口药品分包装。如国药准字H20030128,国药准字H20051817,国药准字Z20060011。
难度:简单。
A. β－CD
B. 甲基β－CD
C. 羟丙基β－CD
D. 乙基β－CD
A. 接种甲肝疫苗
B. 通过胎盘传递给胎儿的IgG抗体
C. 输注丙种球蛋白
D. 输注抗毒素
A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D. 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
A. 有丝分裂前期
B. 有丝分裂中期
C. 有丝分裂后期
D. 有丝分裂末期
