A、 应是市场是没有供应的品种
B、 必须具有《医疗机构制剂许可证》
C、 医疗机构制剂一般不得调剂使用
D、 可在本系统进行广告宣传
答案：D
解析：解析:医疗机构配制的制剂必须坚持自用为主原则,不得在市场上销售或变相销
售,不得发布医疗机构制剂广告。难度:简单。
A、 应是市场是没有供应的品种
B、 必须具有《医疗机构制剂许可证》
C、 医疗机构制剂一般不得调剂使用
D、 可在本系统进行广告宣传
答案：D
解析：解析:医疗机构配制的制剂必须坚持自用为主原则,不得在市场上销售或变相销
售,不得发布医疗机构制剂广告。难度:简单。
A. 1天
B. 2天
C. 3天
D. 5天
解析：解析:(食品)药品监督管理部门对经技术审查符合要求的认证申请,20个工作日内制订现场检查方案,制订方案后20个工作日内通知申请企业并实施现场检查。现场检查时间一般为3天,检查组由3名药品GMP认证检查员组成。
难度:中等。
A. 细菌病毒
B. 植物病毒
C. 动物病毒
D. 衣原体
A. 14
B. 15
C. 19
D. 28
A. 只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改
B. 修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C. 获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
解析：解析:根据药品不良反应监测和药品再评价的结果,药品生产企业应主动提出修改药品说明书,国家食品药品监督管理总局也可要求企业修改。
难度:中等。
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 7年
解析：解析:GSP认证检查员应具有大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事5
年以上药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作。
难度:较难。
A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
A. 滑膜分泌滑液
B. 正常滑液清亮、粘稠
C. 当关节有炎症时，滑液量明显减少
D. 滑液量增多时，关节腔内压力增高
A. 明胶
B. CMC-Na
C. PLA
D. PVP
A. 红细胞具有Rh抗原则为Rh阳性，反之则为Rh阴性
B. Rh血型和ABO血型无关，ABO系统的人有的伴有Rh血型系统，有人则否
C. 当不具有抗Rh抗体的患者输入Rh阳性血液时则会发生严重甚至致死性的溶血反应
D. Rh血型的抗体天然生成很少，主要是后天性因素产生的抗Rh抗体
A. 习惯性
B. 耐受性
C. 过敏性
D. 成瘾性
