A、 每年核验1次
B、 每年核验2次
C、 每2年核验1次
D、 每3年核验1次
答案：A
解析：解析:床位不满100张的医疗机构,其许可证每年核验1次;100张床位以上的
医疗机构,每3年核验1次。难度:中等。
A、 每年核验1次
B、 每年核验2次
C、 每2年核验1次
D、 每3年核验1次
答案：A
解析：解析:床位不满100张的医疗机构,其许可证每年核验1次;100张床位以上的
医疗机构,每3年核验1次。难度:中等。
A. 多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册
B. 新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产
C. 新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充
D. 新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
解析：解析:多个单位联合研制的新药,应当由其中的一个单位申请注册,其他单位不
得重复申请。需要联合申请的,应当共同署名作为该新药的申请人。药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批和生产上市申报审批两个阶段。两次申报与审批均要经过形式审查和研制(临床试验)现场核查,以及药品审评中心技术审评并提出技术评意见,最终由国家食品药品监督管理总局审批。
难度:较难。
A. 前房和后房充满房水
B. 前房充满房水，后房无房水
C. 后房充满房水，前房无房水
D. 前房、后房均无房水
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 苯酚
A. 血液
B. 肾脏
C. 胆道系统
D. 肠道
A. 上腹隐痛
B. 食欲减退
C. 贫血
D. 恶心、呕吐
A. 主要由肌细胞组成
B. 肌细胞呈不规则形
C. 肌纤维的细胞膜称肌膜
D. 肌细胞之间有少量的结缔组织
A. 不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B. 调配处方后经过核对方可销售
C. 提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
解析：解析:处方经执业药师审核后方可调配,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配
难度:简单。
A. 肝脏是合成蛋白质的重要场所
B. 肝脏与蛋白质的分解无关
C. 具有生物转化功能
D. 肝脏是合成胆汁酸的唯一器官
A. 是肾脏的基本功能单位
B. 与集合管共同完成泌尿机能
C. 可分为皮质肾单位和近髓肾单位
D. 近髓肾单位数量多于皮质肾单位
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
