2.负责监督管理药品价格的国家机构是()

A. 34℃

B. 24℃

C. 14℃

D. 4℃

A. 戒烟

B. 控制血压

C. 控制血脂

D. 控制血糖

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖

B. 刺激女性第二性征的发育

C. 维持生殖健康和功能

D. 妊娠过程中，刺激乳腺腺组织的发育为泌乳做准备

A. 髓质主要分泌糖皮质激素

B. 皮质球状带主要分泌醛固酮

C. 皮质主要分泌肾上腺素

D. 其他三项说法均不对

A. WHO

B. OTC

C. GMP

D. FDA

A. 所有表面活性剂均可口服

B. 只有少数表面活性剂可用于静脉注射

C. 阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微

D. 吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. PD-1抑制剂

B. PD-L1抑制剂

C. CTLA-4抑制剂

D. EGFR酪氨酸激酶抑制剂

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D. 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

A. 由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量极少，但对人体有特殊作用

B. 由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量多，对人体有特殊作用

C. 由有导管腺体分泌，血液里含量多，对人体有特殊作用

D. 由有导管腺体分泌，血液里含量极少，但对人体有特殊作用

A. 　只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改

B. 　修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效

C. 　获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业

D. 　药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示