单选题
17.在观察和评估药品安全性方面,上市前临床研究的局限性有( )
A
一般病例数少,难以发现发生率低的不良反应
B
很少收集未列入方案的数据和信息,导致安全性和有效性的评价可能不全面
C
往往不纳入老人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群,导致特殊人群的有效性和安全性信息缺乏
D
以上都是
答案解析
正确答案:D
题目纠错
医学基础知识概述
