A、 医药代表及时报告药品不良反应和其他案例,帮助增进对药品安全性的认识
B、 医药代表能帮助合理用药,帮助降低药品风险
C、 医药代表帮助实施药品风险最小化行动
D、 医药代表负责推广药品,在药物警戒中不发挥作用
答案：D
A、 医药代表及时报告药品不良反应和其他案例,帮助增进对药品安全性的认识
B、 医药代表能帮助合理用药,帮助降低药品风险
C、 医药代表帮助实施药品风险最小化行动
D、 医药代表负责推广药品,在药物警戒中不发挥作用
答案：D
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
A. 基因工程
B. 酶工程
C. 细胞工程
D. 中医药工程
A. 由球旁细胞和致密斑组成
B. 由入球小动脉和出球小动脉组成
C. 由球旁细胞、球外系膜细胞和致密斑组成
D. 位于近曲小管
A. 只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改
B. 修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C. 获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
解析：解析:根据药品不良反应监测和药品再评价的结果,药品生产企业应主动提出修改药品说明书,国家食品药品监督管理总局也可要求企业修改。
难度:中等。
A. 抑制多巴胺代谢途中的酶
B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂， 延缓脑内乙酰胆碱的降解
C. 阻断神经元细胞膜的Na 离子通道
D. 增加脑内多巴胺含量
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
A. 内在活性
B. 效应强度
C. 亲和力
D. 量效关系
A. 普鲁卡因胺
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 利多卡因
A. HAV
B. HBV
C. HCV
D. HDV
A. 药物转化加速
B. 药物转化减慢
C. 血中药物游离增多
D. 血中药物游离减少
