不具有气体交换功能的结构是:()。
A. 肺泡管
B. 呼吸性细支气管
C. 细支气管
D. 肺泡囊
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下列描述哪项是错误的?()
A. 视细胞包括杆细胞和锥细胞
B. 生理盲点无感光细胞
C. 黄斑颞侧有一生理盲点
D. 泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-1f40-c017-654bab5e0504.html
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半效能浓度(EC50)是指:()。
A. 引起等效反应的相对剂量
B. 刚引起药理效应的剂量
C. 引起50%最大效应的剂量
D. 引起50%最大效应的浓度
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12.在2017年,全球医药市场市值约为11100亿美元,IQVIA预计,全球市场仍会稳步增长,到2021年,下述哪个市场在引领全球市场的增长?
A. 日本
B. 美国
C. 欧洲市场
D. 新兴市场;
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18.关于新药申请,下列说法正确的是()
A. 多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册
B. 新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产
C. 新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充
D. 新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
解析:解析:多个单位联合研制的新药,应当由其中的一个单位申请注册,其他单位不
得重复申请。需要联合申请的,应当共同署名作为该新药的申请人。药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批和生产上市申报审批两个阶段。两次申报与审批均要经过形式审查和研制(临床试验)现场核查,以及药品审评中心技术审评并提出技术评意见,最终由国家食品药品监督管理总局审批。
难度:较难。
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对肾病综合征的患者,下列哪一项处理是错误的?()
A. 卧床休息
B. 少饮水
C. 有水肿、尿少,可服用利尿剂
D. 服用NaCl含量多的食品
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需要时在药品推广中可以使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语,而无需提供所有的科学论证。
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前庭器官包括:()。
A. 三个半规管
B. 耳蜗
C. 椭圆囊
D. 球囊
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6.关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:( )
A. 发现上市前没有观察到的药品安全性信号
B. 改进药品的风险管理,推进临床合理用药
C. 帮助和完善药品上市后再评价
D. 作用只是为了满足监管机构的要求;如果监管机构不要求,企业可以不做
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10.医药代表在拜访医师时,医师告知代表昨天一例门诊患者抱怨,用了代表所服务公司的药品后出现头痛,此时医药代表应该( )
A. 向医师解释这个情况不属于产品安全性问题
B. 向医师解释这只是个例,产品的整体安全性良好
C. 向医师了解事件的更多信息,并及时报告企业药物警戒部门
D. 不采取任何行动,以免误导医师
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e0503.html
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