A、便于分剂量，易于小儿与老年患者服用
B、液体制剂携带、运输、储存不方便
C、给药途径广泛，可内服，也可外用
D、固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
答案：D
A、便于分剂量，易于小儿与老年患者服用
B、液体制剂携带、运输、储存不方便
C、给药途径广泛，可内服，也可外用
D、固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
答案：D
A. 不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B. 调配处方后经过核对方可销售
C. 提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
解析：解析:处方经执业药师审核后方可调配,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配
难度:简单。
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 辅料
A. 此前未被发现或认识到的不良反应
B. 药品说明书没有列明的不良反应
C. 发生率<1%的不良反应
D. 性质和严重程度同药品的安全性参考资料不符的不良反应
A. 奋乃静
B. 艾司唑仑
C. 地西泮
D. 咪达唑仑
A. 约5-6天
B. 约2周
C. 约28天
D. 约2月
A. 结节性甲状腺肿
B. 地方性甲状腺肿
C. Graves病
D. 高功能腺瘤
A. 在12小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
B. 在24小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
C. 在36小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
D. 在48小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
解析：解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关
省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。
难度:较难。
A. 营养精子
B. 运转精子
C. 营养和运转精子
D. 其他三项均错误
A. 新型农村合作医疗
B. 城乡居民医疗保险
C. 城镇居民基本医疗保险
D. 城镇职工基本医疗保险
A. Cmax
B. Tpeak
C. AUC
D. T1/2
