A、副作用
B、质反应
C、量反应
D、变态反应
答案：D
A、副作用
B、质反应
C、量反应
D、变态反应
答案：D
A. 药品价格
B. 药品所有者
C. 药品有效性
D. 药品分类
解析：解析:固有特性是产品、过程、体系的一部分,如:药品的有效性、安全性。而人为赋予的特性,如:产品的价格,产品的所有者,不是固有特性,不反映在产品质量范畴中,使质量概念更明确。
难度:简单。
A. 含氧量多、携带大量机体代谢产物
B. 含氧量少、携带少量机体代谢产物
C. 含氧量多、携带少量机体代谢产物
D. 含氧量少、携带大量机体代谢产物
A. 省级工商行政部门
B. 省级药品监督管理部门审批
C. CFDA审批
D. 省级卫生计生行政部门
解析：解析:为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间互联网药品交易提供服务的企业,由CFDA审批;为药品零售商或医药企业对广大消费者之间提供服务的企业由省级药品监督管理部门审批。
难度:较难。
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《药品生产许可证》
A. 安全、有效、经济、规范
B. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
C. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
A. 高温可导致烧伤
B. 火器射击可导致损伤
C. 虫、蛇等咬伤属于化学致伤因素
D. 指人体受各种致伤因素作用后发生组织结构破坏和功能障碍
A. 引起最大效能50%的剂量
B. 引起50%动物阳性效应的剂量
C. 和50%受体结合的剂量
D. 达到50%有效血浓度的剂量
A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
A. 特殊管理制度
B. 分类管理制度
C. 放开管理制度
D. 严格审批制度
