A、人体
B、机体
C、动物病理模型
D、健康受试者
答案：A
A、人体
B、机体
C、动物病理模型
D、健康受试者
答案：A
A. 对受体有亲和力
B. 对受体有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
A. 重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B. 重点监测一般采用主动监测的方法
C. 为了更好的了解药品的不良反应,所有药品上市后都需要开展重点监测
D. 重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
A. 絮凝
B. 分层
C. 转相
D. 酸败
A. 骨骼肌约占体重的百分之八十
B. 骨骼肌包括肌腱、肌腹两部分
C. 骨骼肌中间部分为肌腹
D. 骨骼肌上有许多血管和神经
A. 孕激素增高，雌激素低下
B. 孕激素低下，雌激素增高
C. 均增高
D. 均低下
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
A. 组织制定药品法典的职责
B. 执业药师继续教育的职责
C. 药品、医疗器械质量管理规范认证职责
D. 国家基本药物政策制定的职责
解析：解析:国家食品药品监督管理总局职能转变、下放的职责:①将药品、医疗器械
质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。②将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。③
将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。④将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。⑤将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。⑥根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要下放的其他职责。
难度:中等。
A. 满月脸
B. 高血压
C. 骨质疏松
D. 抗炎
A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
