A、适用疾病类型
B、购药凭据
C、广告宣传
D、药品价格
答案:D
A、适用疾病类型
B、购药凭据
C、广告宣传
D、药品价格
答案:D
A. 药品技术转让的受让方应当为药品生产企业,其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B. 药品技术转让时,转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C. 麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D. 放射性药品申请技术转让的,受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
解析:解析:药品技术转让时,转让方应当将转让品种所有规格一次性转让给同个受让方。
难度:较难。
A. 通过生物等效性等标准验证同一药物不同时期产品的前后一致性,如临床试验用药品(尤其是用于确定剂量的试验药)和拟上市药品
B. 评估药品的药学等效性
C. 因为并非对于新药进行临床试验,故无需遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP
D. 评估药品的治疗等效性
A. 肺动脉瓣具有防止血液从肺动脉逆流入右心室的作用
B. 二尖瓣具有防止血液从左心房逆流入腔静脉的作用
C. 三尖瓣具有防止血液从右心室逆流入右房的作用
D. 主动脉瓣具有防止血液从主动脉逆流入左心室的作用
A. 精神药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 麻醉药品
A. 上肢
B. 下肢
C. 心脏
D. 内脏
A. 我国未生产过的药品
B. 我国未使用过的药品
C. 我国未研究过的药品
D. 未曾在中国境内上市销售的药品
A. 生长激素
B. 胰岛素
C. 催乳素
D. 抗利尿激素
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
A. 患者大便中可含有黏液
B. 患者大便中可含有脓血
C. 患者的腹痛与排便无关
D. 患者不会表现为便秘
A. 可表现为快代谢型或慢代谢型
B. 导致出血
C. 有抗M胆碱作用
D. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除