A、通过生物等效性等标准验证同一药物不同时期产品的前后一致性,如临床试验用药品(尤其是用于确定剂量的试验药)和拟上市药品
B、评估药品的药学等效性
C、因为并非对于新药进行临床试验,故无需遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP
D、评估药品的治疗等效性
答案:C
A、通过生物等效性等标准验证同一药物不同时期产品的前后一致性,如临床试验用药品(尤其是用于确定剂量的试验药)和拟上市药品
B、评估药品的药学等效性
C、因为并非对于新药进行临床试验,故无需遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP
D、评估药品的治疗等效性
答案:C
A. 病毒
B. 细菌
C. 真菌
D. 肺炎球菌
A. 施行扁桃体切除术
B. 抗菌消炎
C. 抗病毒治疗
D. 对症治疗
A. 固体体积小,运输、贮存、携带及应用方便
B. 便于实施生产机械化、自动化、规模化生产
C. 性质稳定,受空气、光线、水分等因素的影响小
D. 生物利用度较其他固体剂型高
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D. 药品生产企业使用的指南性标志
A. 肾动脉是肾脏的功能血管而不是营养血管
B. 进入肾的血流量占心输出量的20%~25%
C. 进入肾的血液绝大部分分布在皮质
D. 入球小动脉口径比出球小动脉大
A. 血细胞
B. 肌细胞
C. 神经元
D. 神经胶质细胞
A. 门诊大额医疗支出
B. 住院和门诊大病医疗支出
C. 住院大额医疗支出
D. 慢性病长期医疗支出
A. 一种过敏反应
B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C. 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 中医药管理局
C. 卫生计生行政部门
D. 国务院工商行政管理部门
解析:解析:国务院工商行政管理部门主管全国广告的监督管理工作,国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。因此,主管全国药品广告监督管理的机构也是国务院工商行政管理部门。
难度:较难。