A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(GMP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
答案:A
A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(GMP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
答案:A
A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
A. 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B. 药物分散度大,吸收快, 药效发挥迅速
C. 液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D. 液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
A. 自然主动免疫
B. 人工被动免疫
C. 人工主动免疫
D. 自身免疫
A. 增加
B. 减少
C. 无变化
D. 其他三项都不是
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
A. 肺动脉瓣具有防止血液从肺动脉逆流入右心室的作用
B. 二尖瓣具有防止血液从左心房逆流入腔静脉的作用
C. 三尖瓣具有防止血液从右心室逆流入右房的作用
D. 主动脉瓣具有防止血液从主动脉逆流入左心室的作用
A. 大于 5.6 mmol/L
B. 大于 6.1 mmol/L
C. 大于7.0 mmol/L
D. 大于 11.1 mmol/L
A. 青霉素过敏性休克
B. 地高辛引起的心律性失常
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
A. 即根据病情的具体情况进行分级,并由此到同级别的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最小化。
B. 即根据费用的具体情况进行分级,并由此到同级别的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最大化。
C. 即根据费用的具体情况进行分级,并由此到不同的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最小化。
D. 即根据病情的具体情况进行分级,并由此到不同的医疗机构就诊的一种科学的诊疗秩序与卫生制度,以此来实现医疗资源的使用的效率最大化。