A、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B、《药品生产质量管理规范》（GMP）
C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D、《中药材生产质量管理规范》（GAP）
答案：C
A、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B、《药品生产质量管理规范》（GMP）
C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D、《中药材生产质量管理规范》（GAP）
答案：C
A. 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C. 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D. 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
A. 膜管
B. 球囊
C. 膜蜗管
D. 壶腹嵴
A. 由细菌感染引起
B. 由缺血引起
C. 与胃酸分泌过高有关
D. 由胰酶自身消化引起
A. 引起等效反应的相对剂量
B. 刚引起药理效应的剂量
C. 引起50%最大效应的剂量
D. 药物引起的最大效应
A. 3个生产批号的样品
B. 5个生产批号的样品
C. 7个生产批号的样品
D. 10个生产批号的样品
解析：解析:转让方应当将转让品种的生产工艺和质量标准等相关技术资料全部转让给受让方,并指导受让方试制出质量合格的连续3个生产批号的样品。
难度:较难。
A. 人体最大的器官
B. 人体的最小器官
C. 人体的一种组织
D. 既不属于器官，也不属于组织
A. 血清学检测方法
B. 组织学检测
C. 快速尿素酶试验
D. 粪便抗原检测
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 氨苯喋啶
D. 布美他尼
A. 可靠性、随机性、代表性
B. 对照性、随机性、重复性
C. 随机性、合理性、重复性、代表性
D. 对照性、合理性、代表性
