A、可表现为快代谢型或慢代谢型
B、导致出血
C、有抗M胆碱作用
D、抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
答案：B
A、可表现为快代谢型或慢代谢型
B、导致出血
C、有抗M胆碱作用
D、抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
答案：B
A. 视细胞包括杆细胞和锥细胞
B. 生理盲点无感光细胞
C. 黄斑颞侧有一生理盲点
D. 泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内
A. 胆道疾病
B. 大量饮酒
C. 高脂血症
D. 药物
A. 医药未披露数据获得的途径具备创新性
B. 医药未披露数据来源于药品经营过程中的商业秘密
C. 医药未披露数据保护是对在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护
D. 医药未披露数据不具有独占性
解析：解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》”生产或者销售含有新型化学成分药品”中的”新”并不是应用创新方法而获得的信息,而是一个注册性概念,只要生产者或者销售者提交的化学活性成分未经注册的,即是新的。医药未披露数据是指在含有新型化学成分药品注册过程中,申请者为获得药品生产批准证明文件向药品注册管理部门提交的关于药品安全性、有效性、质量可控性的未披露的试验数据。医药未披露数据来源于药品研发过程中的临床前试验和临床试验。医药未披露数据保护是对未在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护,在一定的时间内,负责药品注册的管理部门和药品仿制者既不能披露也不能依赖该新药研发者提供的证明药品安全性、有效性、质量可控性的试验数据。难度:较难。
A. 前庭、半规管和耳蜗
B. 前庭、半规管、听小骨
C. 耳蜗、半规管、听小骨
D. 前庭、半规管、鼓膜
A. 掌跖
B. 面部
C. 躯干
D. 唇红
A. 北京
B. 上海
C. 广州
D. 深圳
A. 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B. 《药品生产质量管理规范》（GMP）
C. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D. 《中药材生产质量管理规范》（GAP）
A. 药物可通过受体发挥效应
B. 药物激动受体即表现为兴奋效应
C. 安慰剂不会产生治疗作用
D. 药效与被占领的受体数目成正比
A. 生长激素
B. 甲状腺素
C. 糖皮质激素
D. 胰岛素
