A、受体是首先与药物直接反应的化学基团
B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C、受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
D、受体与激动药及拮抗药都能结合
答案:B
A、受体是首先与药物直接反应的化学基团
B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C、受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
D、受体与激动药及拮抗药都能结合
答案:B
A. 有丝分裂前期
B. 有丝分裂中期
C. 有丝分裂后期
D. 有丝分裂末期
A. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
B. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D. 安全、有效、经济、适当
A. 我国境内经营药品的专营企业和药品研发机构
B. 我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业
C. 我国境内经营药品的专营或者兼营企业
D. 我国境内从事药品使用、运输、储存的企业和机构
解析:解析:GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业。难度:简单。
A. 血栓通
B. 波立维
C. 立普妥
D. 倍通
A. 动作电位可沿细胞膜传导到整个细胞
B. 动作电位的产生是由于细胞外的钠离子流入而细胞内的钾离子流出
C. 动作电位的传导速度与神经纤维的直径有关
D. 动作电位的幅度随着传导距离的增加而衰减
A. 增加药物在肝脏的代谢
B. 增加药物在受体水平的拮抗
C. 增加药物的吸收
D. 增加药物的疗效
A. 氢氧化镁
B. 匹维溴胺
C. 美沙拉嗪
D. 硫糖铝
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 特异质反应
D. 局部作用
A. 钩端螺旋体病
B. 流行性出血热
C. 支气管哮喘
D. 鼠疫
A. 1999年09月01日
B. 2000年09月01日
C. 2002年09月01日
D. 2003年09月01日
解析:解析:根据《药品管理法》,国家药品监督管理局于1999年制定并发布《药物非
临床研究质量管理规范(试行)》,2003年制定了《药物非临床研究质量管理规范》,
简称GLP,自2003年9月1日正式实施。难度:较难。