A、G蛋白偶联受体
B、含离子通道的受体
C、具有酪氨酸激酶活性的受体
D、细胞内受体
答案：A
A、G蛋白偶联受体
B、含离子通道的受体
C、具有酪氨酸激酶活性的受体
D、细胞内受体
答案：A
A. 原核细胞型微生物
B. 真核细胞型微生物
C. 非细胞型微生物
D. 植物
A. 海蟹
B. 食物添加剂
C. 花粉
D. 虾
A. 对症治疗
B. 对因治疗
C. 补充疗法
D. 局部治疗
A. 只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改
B. 修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C. 获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
解析：解析:根据药品不良反应监测和药品再评价的结果,药品生产企业应主动提出修改药品说明书,国家食品药品监督管理总局也可要求企业修改。
难度:中等。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
解析：解析:除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证保存时限另有规定外,其余记录及凭证应当至少保存5年。
难度:较难。
A. 糜烂
B. 鳞屑
C. 溃疡
D. 萎缩
A. 直肠前方
B. 直肠后方
C. 直肠左方
D. 直肠右方
A. 有利于药物进一步吸收
B. 有利于药物从肾脏排泄
C. 加快药物发生作用
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
A. 基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少
B. 发生次数比染色体畸变少
C. 基因突变可引起软骨发育不全
D. 可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾
A. 前房
B. 后房
C. 玻璃体腔
D. 晶体
