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医学基础知识概述
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单选题
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与半衰期长短有关的主要因素为:()。

A、剂量

B、吸收速度

C、原血浆浓度

D、消除速度

答案:D

医学基础知识概述
16.GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0522.html
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排尿反射的高级中枢是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d7d8-c017-654bab5e0509.html
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下面关于胆囊或胆管的描述哪一条是正确的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d008-c017-654bab5e0529.html
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与器官移植密切相关的肺部感染病原有:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c450-c017-654bab5e0509.html
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临床药理学研究的主要对象是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0505.html
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给药剂量大,则:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0529.html
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5.负责国家药品标准的制定和修改的机构是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0517.html
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国家实行药品不良反应()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e051a.html
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11.关于药品标签中对于药品名称标注的要求,下列说法中不正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e050f.html
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27.关于药品重点监测研究,以下说法不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e0514.html
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题目内容
(
单选题
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医学基础知识概述

与半衰期长短有关的主要因素为:()。

A、剂量

B、吸收速度

C、原血浆浓度

D、消除速度

答案:D

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医学基础知识概述
相关题目
16.GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少()

A.  1年

B.  3年

C.  5年

D.  7年

解析:解析:GSP认证检查员应具有大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事5
年以上药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作。
难度:较难。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0522.html
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排尿反射的高级中枢是:()。

A. 大脑皮层

B. 丘脑

C. 延髓

D. 小脑

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d7d8-c017-654bab5e0509.html
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下面关于胆囊或胆管的描述哪一条是正确的?()

A. 正常人的胆囊内可容纳200ml~500ml胆汁

B. 胆囊和输胆管道系统的功能是将肝脏所产生的胆汁输送至胃

C. 进食高脂肪食物后,小肠内分泌细胞分泌胆囊素,刺激胆囊肌层收缩,排出胆汁

D. 胆囊具有稀释胆汁功能,上皮细胞分泌无机盐和水,使胆汁稀释

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d008-c017-654bab5e0529.html
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与器官移植密切相关的肺部感染病原有:()。

A. 肺炎链球菌

B. 肺炎衣原体

C. 流感嗜血杆菌

D. 伊氏肺孢子菌

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c450-c017-654bab5e0509.html
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临床药理学研究的主要对象是:()。

A. 人体

B. 机体

C. 动物病理模型

D. 健康受试者

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0505.html
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给药剂量大,则:()。

A. 血药浓度波动小

B. 血药浓度波动大

C. 血药浓度不波动

D. 血药浓度高

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0529.html
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5.负责国家药品标准的制定和修改的机构是()

A.  药典委员会

B.  国家食品药品监督管理总局

C.  省级食品药品监督管理局

D.  卫计委

解析:解析:国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0517.html
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国家实行药品不良反应()。

A. 报告制度

B. 登记制度

C. 公布制度

D. 通报制度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e051a.html
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11.关于药品标签中对于药品名称标注的要求,下列说法中不正确的是()

A.  药品通用名称应当显著突出,其字体、字号和颜色必须一致

B.  禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

C.  字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

D.  药品名称可以同行或者分行书写

解析:解析:药品通用名称应当显著突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:①对于横版标签,必须在上1/3范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出;②不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰:③字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差;④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e050f.html
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27.关于药品重点监测研究,以下说法不正确的是( )

A.  重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应

B.  重点监测一般采用主动监测的方法

C.  为了更好的了解药品的不良反应,所有药品上市后都需要开展重点监测

D.  重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行

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