药物与受体结合后，可能激动受体， 也可能阻断受体，取决于：（）。

某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：

某药按一级动力学消除，这意味着：

某弱酸性药物在pH＝4的液体中有50%解离，其pKa值约为：（　　）。

某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其解离度约为：

某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：（　　）。

量效曲线可以为用药提供什么参考

竞争性拮抗药的拮抗强度用PA2表示，其定义是：（）。

甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：（　　）。

甲氧苄啶致畸胎属于：（）。

恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：（）。