皮肤附属结构多分布于（）。

研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验？（）

“新药”系指：（）。

药品安全性指标不包括：（）。

国家食品药品监督管理局的英文缩写为：（）。

主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（）。

药物临床评价是指：（）。

在我国，负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ 期）、市场药物再评价等工作的部门是：（）。

新药的临床研究必须遵循的原则是：（）。

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品 评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的 内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）。