子宫三部分不包括：（）。

新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应：（）。

观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）。

初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）。

随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量：（）。

下列试验中属于扩大的多中心临床试验，遵循 随机对照原则，进一步评价有效性、安全性的是：（）。

非处方药的英文缩写为：（）。

世界卫生组织的英文缩写为：（）。

药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）。

药品生产质量管理规范的英文缩写为：（）。

美国食品药品监督管理局的英文缩写为：（）。