每个月经周期通常：（）。

国家对第二类精神药品实行：（）。

国家对新药生产实行：（）。

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：（）。

变质的或被污染的药品是：（）。

生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：（）。

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：（）。

不得单独进行广告宣传的是：（）。

可用来注册的是：（）。

《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：（）。

《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为：（）。