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磺酰脲类药物适应症为:

A、糖尿病并发酮症酸中毒

B、糖尿病合并感染

C、胰岛功能尚存的2型糖尿病

D、1型糖尿病

答案:C

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关于白色念珠菌的描述,下列错误的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-ace0-c017-654bab5e052a.html
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1.关于药事管理的定义,下列正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e0515.html
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11.关于质量管理体系文件,除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外,其余记录及凭证应当至少保存()
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纵膈内脏器不包括:
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14.关于药品抽查检验,下列说法正确的是()
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影响药动学相互作用的方式不包括:()。
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WBC指:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0528.html
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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()
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8.在世界药品市场发展的哪个阶段,制药行业步入的黄金时代,而且在这段时间发明了大量的药物,如合成维生素,抗生素,抗精神病药物等。
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5.WHO编制了以下哪些药物警戒工具()①WHO不良反应术语集( )②药事管理标准医学术语集( )③不良事件通用术语( )④WHO药物词典( )
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单选题
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医学基础知识概述

磺酰脲类药物适应症为:

A、糖尿病并发酮症酸中毒

B、糖尿病合并感染

C、胰岛功能尚存的2型糖尿病

D、1型糖尿病

答案:C

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相关题目
关于白色念珠菌的描述,下列错误的是:()。

A. 常见的侵害人体深部真菌

B. 通常存在于正常人口腔, 上呼吸道,肠道及阴道

C. 可引起皮肤念珠菌病

D. 一般在正常机体中数量多

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1.关于药事管理的定义,下列正确的是()

A.  药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用于指导药事工作健康发展的社会活动。

B.  药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标,依据国家的政策对药事进行有效治理的管理活动。

C.  药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理,包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品质量管理、技术管理、信息管理、药学服务管理等工作。

D.  药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理,包括药品采购、药品使用、药品储存等管理活动。

解析:解析:药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用于指导药事工作健康发展的社会活动。药事管理包括宏观和微观两个方面。宏观的药事管理是国家政府的行政机关,运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法,依据国家的政策、法律,运用法定权利,为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标,对药事进行有效治理的管理活动,在我国称药政管理(drugadministration)或药品监督管理(drugsupervision)。微观的药事管理是指药事各部门内部的管理,包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品质量管理、技术管理、信息管理、
药学服务管理等工作。B选项为宏观的药事管理,C、D选项为微观的药事管理。
*难度:简单。

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11.关于质量管理体系文件,除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外,其余记录及凭证应当至少保存()

A.  1年

B.  2年

C.  3年

D.  5年

解析:解析:除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证保存时限另有规定外,其余记录及凭证应当至少保存5年。
难度:较难。

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纵膈内脏器不包括:

A. 心脏

B. 大血管

C. 食道

D. 胃

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14.关于药品抽查检验,下列说法正确的是()

A.  药品抽查检验的收费标准由省级食品药品监督管理局制定

B.  《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽验和监督抽验

C.  国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.  监督抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

解析:解析:药品抽查检验,不得收取任何费用。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主。抽查检验结果通过国家药品质量公告、省级药品质量公告予以发布。评价抽验:是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。监督抽验:是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证民众用药安全面对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。
难度:较难。

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影响药动学相互作用的方式不包括:()。

A. 肝脏生物转化

B. 吸收

C. 血浆蛋白结合

D. 生理性拮抗

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WBC指:()。

A. 红细胞

B. 血小板

C. 淋巴细胞

D. 白细胞

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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()

A.  4年

B.  3年

C.  2年

D.  1年

解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。

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8.在世界药品市场发展的哪个阶段,制药行业步入的黄金时代,而且在这段时间发明了大量的药物,如合成维生素,抗生素,抗精神病药物等。

A.  1870-1930

B.  1960-1980

C.  1930-1960

D.  1980-现在
;

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5.WHO编制了以下哪些药物警戒工具()①WHO不良反应术语集( )②药事管理标准医学术语集( )③不良事件通用术语( )④WHO药物词典( )

A.  仅①③;

B.  仅①②③;

C.  仅①②④;

D.  以上所有

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