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医学基础知识概述
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能使血管紧张素原转变为血管紧张素I的是:()。

A、血管紧张素转换酶

B、氨基肽酶

C、肾素

D、肾上腺素

答案:C

医学基础知识概述
下列器官中,参与维持内环境的各种理化因素( 体内细胞外液的容量、酸碱度和电解质含量)稳定状态的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0501.html
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16.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e050f.html
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关于液体制剂的质量要求不包括()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0514.html
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下列哪一项是关于“糜烂”的描述?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-eb60-c017-654bab5e052c.html
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6.负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0505.html
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关于红细胞的描述,下列哪项是正确的?()
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12.药品经营企业进行药品验收时,应()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e051e.html
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眼内腔不包括:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2328-c017-654bab5e051d.html
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中耳增压效应包括以下哪些因素?()
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NMPA药品注册管理的技术审评机构,主管全 SFDA国新药审评工作的机构是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0509.html
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单选题
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医学基础知识概述

能使血管紧张素原转变为血管紧张素I的是:()。

A、血管紧张素转换酶

B、氨基肽酶

C、肾素

D、肾上腺素

答案:C

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医学基础知识概述
相关题目
下列器官中,参与维持内环境的各种理化因素( 体内细胞外液的容量、酸碱度和电解质含量)稳定状态的是:()。

A. 脾脏

B. 肾脏

C. 肺脏

D. 皮肤

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0501.html
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16.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()

A.  在12小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局

B.  在24小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局

C.  在36小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局

D.  在48小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局

解析:解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关
省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。
难度:较难。

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关于液体制剂的质量要求不包括()。

A. 液体制剂要求剂量准确、稳定,无刺激性,并具有一定的防腐能力

B. 均相液体制剂应均匀澄明

C. 非均相液体制剂应粒径小且均匀,并具有良好的再分散性

D. 液体制剂应是澄明溶液

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下列哪一项是关于“糜烂”的描述?()

A. 结缔组织修复愈合

B. 皮肤缺损可达真皮

C. 愈后无瘢痕

D. 愈后可能有瘢痕

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-eb60-c017-654bab5e052c.html
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6.负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()

A.  药品审核查验中心

B.  省级药品监督管理部门

C.  药品检验机构

D.  药品审评中心

解析:解析:国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心主要负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证,药物临床试验机构的GCP认证,以及组织对药品生产进行现场检查。
难度:较难。

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关于红细胞的描述,下列哪项是正确的?()

A. 红细胞无细胞核,呈双凹圆盘状,中央较薄,周围较厚

B. 红细胞有细胞核,呈双凹圆盘状,中央较薄,周围较厚

C. 红细胞无细胞核,呈双凸圆盘状,中央较厚,周围较薄

D. 红细胞有细胞核,呈双凸圆盘状,中央较厚,周围较薄

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0526.html
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12.药品经营企业进行药品验收时,应()

A.  逐批抽样验收

B.  逐批逐个验收

C.  抽选批次验收

D.  随机抽取样品验收

解析:解析:药品经营企业验收员对每次到货药品进行逐批抽样验收,查验同批号的检验报告书,对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
难度:中等。

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眼内腔不包括:()。

A. 前房

B. 后房

C. 玻璃体腔

D. 晶体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2328-c017-654bab5e051d.html
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中耳增压效应包括以下哪些因素?()

A. 鼓膜面积大于卵圆窗面积

B. 听骨链中杠杆长臂和短臂之比约为1.3/1

C. 鼓室借咽鼓管与鼻咽部相连

D. 听骨链连接鼓膜与内耳卵圆窗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0524.html
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NMPA药品注册管理的技术审评机构,主管全 SFDA国新药审评工作的机构是:

A. SFDA

B. CFDA

C. CDE

D. SDA

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0509.html
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