A、新出现的咳嗽、发热症状
B、胸片发现新出现的浸润阴影
C、白细胞升高
D、痰培养发现细菌
答案：B
A、新出现的咳嗽、发热症状
B、胸片发现新出现的浸润阴影
C、白细胞升高
D、痰培养发现细菌
答案：B
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液是供静脉滴注用的大体积（一般不小于100ml）注射液
C. 对输液的质量检查中， 更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项
D. 输液中渗透压可为等渗或低渗
A. 创新药和仿制新药
B. 创新药和改良型新药
C. 原创药和仿创药
D. 原创药和继创新药
解析：解析:根据物质基础的原创性和新颖性,新药分为创新药和改良型新药。难度:中等。
A. 80;8000;500
B. 60;4000;600
C. 50;7000;600
D. 50;5000;800
A. 铁剂
B. 维生素B12
C. 维生素B6
D. 维生素B12 + 叶酸
A. 质量标准,
B. 疗效标准,
C. 质量层次,
D. 药代动力学
A. 接种减毒活疫苗
B. 接种灭活疫苗
C. 接种类毒素
D. 输注抗毒素
A. 吸烟
B. 雌激素水平下降
C. 长期少活动
D. 钙缺乏
A. 空气
B. 氧气
C. 碘制剂
D. CO2
A. 支气管粘膜内杯状细胞增多
B. 支气管粘膜水肿
C. 支气管平滑肌痉挛
D. 支气管管壁炎细胞浸润
A. 医药未披露数据获得的途径具备创新性
B. 医药未披露数据来源于药品经营过程中的商业秘密
C. 医药未披露数据保护是对在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护
D. 医药未披露数据不具有独占性
解析：解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》”生产或者销售含有新型化学成分药品”中的”新”并不是应用创新方法而获得的信息,而是一个注册性概念,只要生产者或者销售者提交的化学活性成分未经注册的,即是新的。医药未披露数据是指在含有新型化学成分药品注册过程中,申请者为获得药品生产批准证明文件向药品注册管理部门提交的关于药品安全性、有效性、质量可控性的未披露的试验数据。医药未披露数据来源于药品研发过程中的临床前试验和临床试验。医药未披露数据保护是对未在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护,在一定的时间内,负责药品注册的管理部门和药品仿制者既不能披露也不能依赖该新药研发者提供的证明药品安全性、有效性、质量可控性的试验数据。难度:较难。
