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下列不属于抗AIDS药的是:

A、反转录酶抑制剂

B、蛋白酶抑制剂

C、整合酶抑制剂

D、肥大细胞膜稳定剂

答案:D

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关于注射剂的特点,以下描述正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-b220-c017-654bab5e0515.html
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吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e0507.html
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属于β2肾上腺素受体激动剂的是:()。
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如某个或某些药品已在某国际科学或医学会议的举办国获得上市但许可的内容和条件与其他国家有所不同,则药品推广者可以在该科学或医学会议上按与其他国家相同的信息对药品进行推广。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e051d.html
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关于片剂包衣的目的,下列描述正确的是()。
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伊马替尼属于:
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糖皮质激素的作用表现为:
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供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10天,属于()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0525.html
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9.药物临床试验分为()
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关于片剂的质量要求,不正确的是()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4e20-c017-654bab5e0501.html
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下列不属于抗AIDS药的是:

A、反转录酶抑制剂

B、蛋白酶抑制剂

C、整合酶抑制剂

D、肥大细胞膜稳定剂

答案:D

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相关题目
关于注射剂的特点,以下描述正确的是

A. 药效迅速,作用可靠

B. 可以产生局部定位作用

C. 注射液具有液体制剂的稳定性问题

D. 使用不方便

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-b220-c017-654bab5e0515.html
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吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做:()。

A. 药物的吸收

B. 药物的分布

C. 药物的生物转化

D. 药物的排泄

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e0507.html
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属于β2肾上腺素受体激动剂的是:()。

A. 沙丁胺醇

B. 异丙托溴胺

C. 二丙酸倍氯米松

D. 孟鲁司特

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c450-c017-654bab5e050e.html
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如某个或某些药品已在某国际科学或医学会议的举办国获得上市但许可的内容和条件与其他国家有所不同,则药品推广者可以在该科学或医学会议上按与其他国家相同的信息对药品进行推广。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e051d.html
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关于片剂包衣的目的,下列描述正确的是()。

A. 增加药物的稳定性

B. 掩盖苦味或不良气味

C. 提高片剂的生物利用度

D. 避免药物的首过效应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-b220-c017-654bab5e0511.html
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伊马替尼属于:

A. Bcr-Abl抑制剂

B. EGFR抑制剂

C. Her2抑制剂

D. VEGFR抑制剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e050d.html
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糖皮质激素的作用表现为:

A. 促进葡萄糖的利用,升高血糖

B. 促进肌肉组织蛋白质合成

C. 抑制四肢脂肪分解

D. 影响水盐代谢,可致高血压

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-dfa8-c017-654bab5e0511.html
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供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10天,属于()。

A. 高温试验

B. 高湿度试验

C. 强光照射试验

D. 加速试验

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0525.html
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9.药物临床试验分为()

A.  二期

B.  三期

C.  四期

D.  五期

解析:解析:药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、
Ⅳ期。
难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0508.html
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关于片剂的质量要求,不正确的是()。

A. 含量准确,重量差异小

B. 硬度适宜,色泽均匀,完整美观

C. 不要求卫生学检查

D. 适宜的崩解度与溶出度

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