关于神经组织的描述，下列错误的是：（）。

A. 亚硫酸氢钠

B. 苯甲酸钠

C. 碳酸氢钠

D. 焦亚硫酸钠

A. 　12章

B. 　13章

C. 　14章

D. 　15章

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构；境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册，应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 后遗效应

D. 首剂效应

A. 　基础抗生素,

B. 　基础疫苗,

C. 　一般用药,

D. 　原料药

A. 前庭、半规管和耳蜗

B. 前庭、半规管、听小骨

C. 耳蜗、半规管、听小骨

D. 前庭、半规管、鼓膜

A. 支气管平滑肌痉挛

B. 气道慢性炎症性疾患

C. 气道慢性感染

D. 细支气管黏膜增生、肥厚

A. 红斑

B. 丘疹

C. 水疱

D. 大疱

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用

B. 玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用

C. 玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用

D. 玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 　在市级药品监督管理部门审核合格的车间制备

B. 　在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C. 　在符合《药物临床试验机构资格认定办法》的车间制备

D. 　在符合《药品注册管理办法》的车间制备