68、药品生产企业应当确保其生产活动符合相应的药品安全标准,如《药品生产质量管理规范》、ICH《Q7:原料药的药品生产质量管理规范指南》等。( )
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26、出现质量问题不可怕,可怕的是没有分析,没有预防和整改措施。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f625-05c0-c021-5dd340f22405.html
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53、产品加工总是要出问题的,100%合格是不可能的。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f625-1178-c021-5dd340f22403.html
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43、如果在生产中品质出现点小问题,我们可以不用特别关注它。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f625-0d90-c021-5dd340f22403.html
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40、标识和可追溯的主要目的是()
A. 识别不同的产品
B. 识别产品的状态
C. 防止不合格品流转
D. 以上全部
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73、检验指导书是具体规定检验()的技术文件。
A. 质量问题
B. 操作要求
C. 操作工序
D. 性能要求
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26、下面观点正确的有( )。
A. 质量都是领导的事,跟我没关系
B. 就一点点小问题,没关系
C. 这个问题很难改善,就这样吧
D. 提升质量意识应全员参与,从我做起
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f624-abe8-c021-5dd340f22402.html
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19、质量记录要防止非授权地调用、更换,除了征得所在部门经理同意以外,所有任何人员都不得随意调用。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f625-01d8-c021-5dd340f22405.html
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45、在生产过程中,我们平常说的“三不”原则不包括()
A. 不接收不合格来料
B. 不生产不合格产品
C. 不做不规范的操作
D. 不合格产品不流入下道工序
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f624-bf70-c021-5dd340f22400.html
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59、质量原始记录来源于( )。
A. 班组
B. 车间
C. 管理层
D. 决策层
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e5b5-f624-cb28-c021-5dd340f22403.html
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