39.设备在工艺处理合格后需打开人孔时,其内部温度要降到()以下,压力要处于常压,设备上的人孔应()依次打开。

159、一般性固定床剂经阶段考核,达到考核要求,经使用单位主管领导审核、专业技术主管部门领导批准,物资采购部门予以结算( )货款,预留( )质保金。待1年考核期期满、使用单位主管领导、专业技术主管部门领导确认后予以结算。

158、一次性消耗三剂试验结束后,使用单位出具( ),经单位主管领导审核、专业技术主管部门领导批准,物资采购部门按合同约定结算。

157、固定床催化剂的更换时使用单位应与供货厂家签订技术协议,明确( )、( )、原料性质、使用工艺条件、考核验收标准、( )、( )等相关条款。

156、新用三剂试用结束后,使用单位负责编写试验总结报告上报专业技术主管部门,总结报告要注明( )、( )、( ),使用效果等。

155、专业技术主管部门负责对新用三剂技术要求、使用性能及供应商质量保证能力进行审查,负责对新用三剂组织技术交流,要求供应商提供( )、( )、( )、( )等相关材料。

154、为降低公司三剂试验风险,具备条件的新用三剂试验应收取( )。

153、使用单位无特殊要求的纯化学品类通用三剂,可以按( )进行采购,不需进行工业试验。

152、新用三剂工业试验过程中,若试验量不足,使用单位提出( )申请,说明原因及追加数量,专业技术主管部门审批后,由计划部门在ERP系统创建工业试验计划,纸质计划交物资采购部门。

151、测算三剂需求量以( )年度为依据,若定额计划与实际情况出现较大偏差,注明原因,以实际消耗为准。

150、通过拓展供应商,( )、( )、( ),建立优胜劣汰管理机制,逐步减少三剂独家采购品种、数量。