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多选题
1.(法律法规政策题)2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药( )。
A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C
变质的药品
D
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E
过期的药品
答案解析
正确答案：ABCD
解析：
null
题目出处:《中华人民共和国药品管理法》(2019年8月26日修订)
解答说明:第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
题目出处:《中华人民共和国药品管理法》(2019年8月26日修订)
解答说明:第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
