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单选题
10.具有药士及以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药以及安全用药指导。( )《处方管理办法》
单选题
9.药品用法可使用“遵医嘱”使用。( )《处方管理办法》
单选题
8.为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。( )《处方管理办法》
单选题
7.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业与医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他利益( )《药品管理法》
单选题
6.经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品注册证书( )《药品管理法》
单选题
5.药品上市许可持有人可以自行经营药品也可以委托药品经营企业经营( )《药品管理法》
单选题
4.药品上市许可持有人需要自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产( )。《药品管理法》
单选题
3.取得药品注册证书的,为药品上市许可持有人。药品上市许可持有人应当遵守本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任( )《药品管理法》
单选题
2.干扰医疗秩序,妨碍义务人员工作,生活,侵害义务人员合法权益的,应当依法承担法律责任。( )《基本医疗卫生与健康促进法》
单选题
1.医疗机构及其义务人员的合法权益受法律保护。( )《基本医疗卫生与健康促进法》
