35.国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施()

16.《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定、《医疗机构制剂许可证》项目中。由药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址,配制范围,有效期限。( )《医疗机构药事管理规定》

15.医疗机构因临床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请( )《医疗机构药事管理规定》

14.按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。( )《处方管理办法》

13.开具遗嘱时,麻醉、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。( )《处方管理办法》

12.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日,月龄,可不注明体重。( )《处方管理办法》

11.药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。( )《处方管理办法》

10.具有药士及以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药以及安全用药指导。( )《处方管理办法》

9.药品用法可使用“遵医嘱”使用。( )《处方管理办法》

8.为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。( )《处方管理办法》

7.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业与医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他利益( )《药品管理法》