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中药药剂学复习题
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中药药剂学复习题
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80.药品生产质量管理规范是( )

A、  GMP

B、  GCP

C、  GLP

D、 GSP

答案:A

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A、  GMP

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相关题目
32. 质量检查中需要检查粒度或粒径的是( )

A.  散剂、乳剂

B.  乳剂、片剂

C.  固体分散体、包合物

D.  混悬剂、溶液剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-fff7-4468-c045-e675ef3ad607.html
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15. 以下适合制成胶囊的药物为( )

A.  絮凝剂的测定

B.  在分散试验

C.  沉降体积比的测定

D.  澄清度的测定

解析:null

以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法是( )

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-cd36-2238-c045-e675ef3ad603.html
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128.关于干燥叙述正确的是( )

A.   为了节省能源,应尽量提高干燥速率

B.   假干现象是由于干燥速度过慢造成的

C.   喷雾干燥法特别适用于热敏性物料

D.   冷冻干燥法是一种蒸发干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-fff7-7b18-c045-e675ef3ad603.html
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149.急症患者临床用药宜选用的中药速效剂型有( )

A.   舌下滴丸(水溶性基质)

B.   舌下片

C.   丸剂

D.   软胶囊

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-fff7-8ab8-c045-e675ef3ad601.html
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133.中药片剂使用吸收剂的目的是( )

A.  提高干燥速度

B.  改善片剂的崩解性

C.  吸收物料中的液体成分或油性组分

D.  促进药物释放

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-fff7-7f00-c045-e675ef3ad603.html
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98.栓剂熔变时间要求为( )

A.   热压灭菌

B.   干热空气灭菌

C.   微波灭菌

D.   辐射灭菌

解析:null
可作为亲水性栓剂基质的是( )
含0.001~0.01g毒性药的散剂应制成( )
物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作是( )
油性软膏基质、注射用油等的灭菌方式最适宜选择( )
适用于液体和固体物料的灭菌,且对固体物料如中药饮片具有干燥和灭菌作用的是( )

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-cd36-4d30-c045-e675ef3ad604.html
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33. 融变时限是哪个制剂的检查项目( )

A.  片剂

B.  软膏剂

C.  栓剂

D.  胶囊剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e31d-fff7-4850-c045-e675ef3ad600.html
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142.压片时粘冲的原因不包括( )

A.   颗粒太潮湿

B.  润滑剂不足或混合不均

C.   冲模粗糙、刻字太深

D.   压力过大

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70. 哪个不是栓剂的质量评价项目( )

A.   重量差异

B.   融变时限

C.   崩解时限

D.   熔点

解析:null

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131.煎膏剂的工艺流程为( )

A.  煎煮→浓缩→收膏→分装等

B.  煎煮→清膏→收膏→分装等

C.  收膏→蒸发→分装等

D.  收膏→浓缩→收膏→分装等

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