A、 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B、 粉碎→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
C、 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
D、 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
答案：C
A、 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B、 粉碎→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
C、 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
D、 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
答案：C
A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 5cm
A. 热压灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 微波灭菌
D. 辐射灭菌
A. 3粒脂肪性基质栓均应30min内软化无硬芯
B. 6粒脂肪性基质栓均应30min内软化无硬芯
C. 3粒脂肪性基质栓均应60min内软化无硬芯
D. 6粒脂肪性基质栓均应60min内软化无硬芯
A. 十八醇
B. 硅酮
C. 硬脂酸
D. 聚乙二醇
A. 改善片剂的硬度
B. 改善片剂的崩解性
C. 促进药物的溶出
D. 使用更加方便
A. 2cm
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
解析：null
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( )
A. 固体分散体
B. 包合物
C. 脂质体
D. 微球
A. 醇提水沉精制法
B. 水体醇沉精制法
C. 渗漉法提取法
D. 分离法
A. 先以水为溶剂提取药材有效成分,再用不同浓度乙醇沉淀除去提取液中杂质
B. 用于中药醇提液的精制
C. 水体醇沉法主要依据有效成分在水中溶解度有限在一定浓度醇中溶解度较大
D. 适合于蛋白含、多糖等杂质较多的药材的提取
A. 国家编纂的药品规格、标准的法典
B. 国家颁布的药品集
C. 国家药品监督管理局制定的药品标准
D. 国家卫生部制定的药品标准
