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7. 处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机 构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句。( )
出处:《处方管理办法》
6. 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,由卫生健康主管部门或者本单位给予处分,没收违法所得;情节严重的,还应当吊销其执业证书。( )
出处:《中华人民共和国药品管理法》
5.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品可以在网络上销售。( )
出处:《中华人民共和国药品管理法》
4.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( )
出处:《中华人民共和国药品管理法》
3.国家推进基本医疗服务实行分级诊疗制度,引导急诊患者首先到基层医疗卫生机构就诊,实行首诊负责制和转诊审核责任制,逐步建立基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的机制,并与基本医疗保险制度相衔接。( )
出处:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》
2. 国家基本公共卫生服务项目由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门、中医药主管部门等共同确定( )
出处:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》
1.国务院卫生健康主管部门负责统筹协调全国医疗卫生与健康促进工作。国务院其他有关部门在各自职责范围内负责有关的医疗卫生与健康促进工作。( )
出处:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》
20. 国家合理规划和配置医疗卫生资源, 以基层为重点, 采取多种措施优先支持县级以下医疗卫生机构发展, 提高其医疗卫生服务能力。( )
19. 国家对医疗卫生机构实行分类管理。( )
18.公民依法享有从国家和社会获得的基本医疗卫生服务权利。( )
