199.在中国境内上市的药品,应当经()批准,取得药品注册证书

　国家卫生部

　国务院药品监督管理部门

　省卫生厅

　省级药监部门

正确答案：B

解析：

解析:选自《中华人民共和国药品管理法》第二章药品的研制和注册,第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。但是,未实施审批中的中药材和中药饮片除外,实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。

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11 基本药物目录必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。( )

10 除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。( )

9 政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构不做相关要求。( )

8 高血压伴有痛风及潜在性糖尿病患者可以选用氢氯噻嗪降压。()

7 用强心苷治疗心衰时与呋塞米合用能加重心肌细胞缺K⁺。()

6 对乙酰氨基酚有抗炎抗风湿作用。()

5 静配中心选址应当远离污染源,设于人员流动较少的安静区域,且便于成品输液的运送,可设置于地下室或半地下室。( )

4 国家实施基本药物制度,公布基本药物目录,并根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等,对基本药物目录进行动态调整。( )

3 医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室。( )

2 在开展互联网诊疗或远程医疗服务过程中,要以实体医疗机构内的药师为主体,积极提供在线药学咨询、指导患者合理用药、用药知识宣教等“互联网+药学服务”。( )